Portal MPS

Entdecken Sie das MPS-Portal, die neue Anwendung zur Verbindung von Ärzten und Patienten, die sich einer Behandlung mit Mukopolysaccharidosen (MPS) Typ IV A und VI unterziehen.

Das MPS-Portal soll Patienten bei der Überwachung ihrer Behandlung unterstützen und den behandelnden Arzt unterstützen, der die Infusionsaufzeichnungen und Untersuchungen seiner Patienten überwachen kann.

Verfügbar in portugiesischer und spanischer Sprache für Ärzte und Patienten, die sich in Brasilien, Chile, Kolumbien und Mexiko in Behandlung befinden.

ENTDECKEN SIE UNSERE FEATURES
FÜR PATIENTEN:

- Greifen Sie auf die Kontaktinformationen der Verbände zu
- Erfahren Sie, was im Falle eines medizinischen Notfalls eines MPS-Patienten durch SOS MPS zu tun ist
- Erfahren Sie mehr über MPS, seine Anzeichen und Symptome
- Aktualisieren Sie sich mit den neuesten Informationen über die von Ihrem Arzt verschriebene Behandlung
- Bleiben Sie auf dem Laufenden mit Neuigkeiten zu Veranstaltungen und Aktivitäten für Patienten
- Registrieren Sie Ihre Prüfungsanfragen nach Datum und mit Bildern
- Registrieren Sie Ihre Aufgüsse und sammeln Sie jedes Mal Punkte, wenn Sie sie registrieren, um Ihre Erfolge zu feiern
- Geben Sie Ihre Untersuchungs- und Infusionsaufzeichnungen an Ihren behandelnden Arzt weiter, um Ihre Behandlung optimal nachverfolgen zu können

FÜR ÄRZTE
- Greifen Sie auf die Kontakte von Verbänden und Labors für Gentests zu
- Erfahren Sie, was im Falle eines medizinischen Notfalls für Patienten mit MPS durch SOS MPS zu tun ist
- Erhalten Sie Zugang zu den neuesten wissenschaftlichen Informationen über Krankheiten und Medikamente
- Bleiben Sie über Neuigkeiten und Veranstaltungen auf dem Laufenden
- Berechnen Sie Medikamentendosen für Ihre Patienten auf praktische und schnelle Weise
- Verfolgen Sie die Untersuchungs- und Infusionsaufzeichnungen Ihrer Patienten

Informationen, die von der App von Patienten gesammelt werden, werden anonymisiert weitergegeben.



Entdecken Sie das MPS-Portal, die neue Anwendung zur Verbindung von behandelnden Ärzten und Patienten mit Mukopolysaccharidose (MPS) Typ IV A und VI.

Das MPS-Portal soll Patienten bei der Überwachung ihrer Behandlung helfen und den behandelnden Arzt unterstützen, der die Aufzeichnungen seiner Patienten über Infusionen und medizinische Studien/Untersuchungen überwachen kann.

Verfügbar in Portugiesisch und Spanisch für Ärzte und Patienten, die sich in Brasilien, Chile, Kolumbien und Mexiko behandeln lassen.

KENNEN SIE DIE FUNKTIONEN
FÜR PATIENTEN:

- Greifen Sie auf die Kontaktinformationen des Vereins zu
- Sepa, was im Falle eines medizinischen Notfalls des Patienten mit MPS mit SOS MPS zu tun ist
- Erfahren Sie mehr über MPS, seine Anzeichen und Symptome
- Aktualisierung der neuesten Informationen über die von Ihrem Arzt verschriebene Behandlung
- Bleiben Sie über Neuigkeiten zu Veranstaltungen und Aktivitäten für Patienten auf dem Laufenden
- Registrieren Sie Ihre Prüfungsanfragen durch Schließen und mit Bildern
- Registrieren Sie Ihre Infusionen und sammeln Sie jedes Mal Punkte, wenn Sie sie registrieren, um Ihre Erfolge zu würdigen
- Teilen Sie die Ergebnisse Ihrer medizinischen Studien/Untersuchungen und Ihre Infusionsaufzeichnungen mit Ihrem behandelnden Arzt, um Ihre Behandlung optimal zu verfolgen

FÜR ÄRZTE
- Greifen Sie auf die Kontakte von Verbänden und Labors der Genforschung zu
- Sepa was im Falle eines medizinischen Notfalls des Patienten mit MPS mit SOS MPS zu tun ist
- Erhalten Sie Zugang zu den neuesten wissenschaftlichen Informationen über Krankheiten und Arzneimittel
- Bleiben Sie über Neuigkeiten und Veranstaltungen auf dem Laufenden
- Berechnen Sie die Dosen von Medikamenten auf praktische und schnelle Weise
- Verfolgen Sie Aufzeichnungen und Ergebnisse medizinischer Studien/Untersuchungen und Aufzeichnungen über Infusionen Ihrer Patienten

Von der App erfasste/verknüpfte Patientendaten werden nicht auf identifizierbare Weise an das Unternehmen weitergegeben.